產(chǎn)品介紹
MCDB 131 培養(yǎng)基起初是由 Knedler 和 Ham 開發(fā)的，用作培養(yǎng)人微血管內皮細胞 (HMVEC) 的減血清補充培養(yǎng)基。MCDB 131 培養(yǎng)基也可配合其他細胞類型使用，包括人網(wǎng)膜微血管細胞、肝細胞、肌細胞以及平滑肌細胞。
MCDB 131 的使用
MCDB 131 培養(yǎng)基內含傳統(tǒng)基礎培養(yǎng)基中不存在的許多組分，例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和維生素。添加這些成分后，只需在培養(yǎng)基中補充極少量的血清或成分明確的組分。
MCDB 131 培養(yǎng)基不含蛋白或生長因子，通常需要補充 EGF、谷氨酰an和少量胎牛血清 (FBS)。必須針對每種細胞類型優(yōu)化 FBS 濃度。MCDB 131 培養(yǎng)基使用碳酸氫na緩沖系統(tǒng) (1.176 g/L)，因此需要 5–10% CO2 環(huán)境來維持生理 pH 值。
培養(yǎng)基主要成份表
（+） 酚 紅
（+） 丙酮酸鈉
（+） 低糖（1.0g/L)
運輸和保存
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸（儲存條件2-8℃ 避光儲存）產(chǎn)品保質期12個月。
產(chǎn)品名稱 | MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基 |
貨號 | EY-XP4256 |
規(guī)格 | 500ml |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
耐長春新堿結腸癌細胞,VCR終濃度1μg/ml | 大鼠原代脊髓星形膠質細胞專用培養(yǎng)基 |
耐5氟結腸癌細胞 | 人原代心肌細胞專用培養(yǎng)基 |
人結腸癌氟耐藥株 | 人原代膀胱癌相關成纖維細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠成纖維細胞 | 狗原代皮下微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基 |
視網(wǎng)膜母細胞瘤 | 小鼠原代胃cajal間質細胞專用培養(yǎng)基 |
白血病耐藥株 | 牛原代鼻腔粘膜上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
敘利亞倉鼠細胞系 | 小鼠原代下丘腦神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基 |
中國倉鼠卵巢懸浮細胞 | 大鼠原代冠狀動脈內皮細胞專用培養(yǎng)基 |
骨肉瘤細胞 | 人原代DC細胞專用培養(yǎng)基 |
人肝癌細胞 | 人原代脈絡膜微血管內皮細胞專用培養(yǎng)基 |
BRL-3A大鼠肝細胞 | 兔原代中耳上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠纖維原細胞 | 小鼠原代海馬神經(jīng)元細胞專用培養(yǎng)基 |
人腦瘤細胞 | 人原代肝內膽管上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠骨髓瘤細胞 | MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基大鼠原代肝卵圓細胞專用培養(yǎng)基 |
人神經(jīng)母細胞瘤細胞 | 人原代內皮祖細胞專用培養(yǎng)基 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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