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產(chǎn)品介紹

Grace昆蟲培養(yǎng)基（Grace's Insect Medium）最初設計為支持澳大利亞白星橙天蠶蛾 (Antherea eucalypti) 細胞 的生長，是對Wyatt培養(yǎng)基的改良，以更接近 Antherea 血淋巴。Grace用這種培養(yǎng)基建立了第一個連續(xù)細胞系。適 當補充添加劑后，該基本培養(yǎng)基已用于培養(yǎng)各種昆蟲細胞，包括多種鱗翅類以及一些雙翅類昆蟲。該培養(yǎng)基主要作為 培養(yǎng)基基礎，用于培養(yǎng)Sf9 和Sf21細胞系，也用于其它鱗翅類昆蟲細胞系的生長和維持。

TNM-FH昆蟲培養(yǎng)基是改進的Grace's昆蟲培養(yǎng)基，適當補充添加劑后，可用于各種鱗翅類昆蟲細胞的培養(yǎng)。

本產(chǎn)品含有多類細胞培養(yǎng)所需的氨基酸、維生素、無機鹽等多種成分，但不含蛋白質、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。

該培養(yǎng)基中碳酸氫na含量為350mg/L，是為了與空氣里的二氧化碳起緩沖作用而存在，不足以于5%二氧化碳環(huán)境中達到平衡，而可以直接于無二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)昆蟲細胞。為保持本產(chǎn)品的良好使用效果，請勿進行凍融處理。

培養(yǎng)基主要成份表

（-）  酚   紅

（+）  700mg/L   D-葡萄糖

（+）  600mg/L   L-谷氨酰an

（+）  350mg/L   NaHCO3

PH       6.1 ---6.4

運輸和保存

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸（儲存條件2-8℃ 避光儲存）產(chǎn)品保質期12個月。

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。

1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。

2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。

注：離心速度和時間取決于細胞種類。

5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。

7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。